| 编号 | 1017 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男38例，女20例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：26～68岁；对照组：32～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．8±12．2岁；对照组：61．2±9．6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗(即甘露醇脱水、降颅压、控制血压、控制感染、维持水、电解后平衡、促进细胞代谢及并发症的处理)。治疗组在对照组常规治疗的基础上，入院后立即采用纳洛酮注射液0.8～1.2mg溶于10%葡萄糖250ml中静滴，二周为一疗程，同时给鼻饲或口服尼莫地平40mg，每日3次，连用2周。 |
| 联合用药 | 尼莫地平 |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残0级；显著进步：神经功能缺损评分减少40%～89%，病残1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少18%以内；恶化：神经功能缺损增加10%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
