| 编号 | 0382 |
| 总例数 | 537例 |
| 性别例数 | 男282例，女255例 |
| 治疗组例数 | 472例 |
| 对照组例数 | 65例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45岁～75岁；对照组：45岁～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病者208例。对照组时合并高血压病者3O例。 |
| 药品通用名称 | 蕲蛇酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acutase |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 福建汇天生物药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均经蕲蛇酶注射液皮试阴性后，予0.9%生理盐水250ml 蕲蛇酶注射液O.75u静脉滴注，每天1次，7d为1疗程，连续2个疗程。对照组以低分子右旋糖苷500ml，5%葡萄糖注射液250ml 丹参注射液40ml静脉滴注，每天1次，7d为1疗程，连续2个疗程。对所有患高血压者均以卡托普利25mg，每日3次，氢氯塞嗪6.25～12.5mg每日1次(晨服)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会制定的标准：临床治愈病人症状体征消失，语言恢复，生活能自理；显效：肌力增进2级，语言基本恢复；有效：肌力增进1级，语言及假性球麻痹明显变化；无效肌力增进不到1级，治疗前后无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
