| 公开(公告)号 | CN1269802C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN02814639.5 |
| 申请日期 | 2002.05.30 |
| 专利名称 | 在2-和3-位含硫的吡啶骨架药物中间体的少量合成法 |
| 主分类号 | C07D213/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.5.31 US 09/871,429 |
| 申请(专利权)人 | 北卡罗莱纳州立大学 |
| 发明(设计)人 | D·L·科明斯;S·黄 |
| 地址 | 美国北卡罗莱纳州罗利 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-05-30 PCT/US2002/017027 |
| 进入国家日期 | 2004.01.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张元忠;郭广迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 制备式VI化合物的方法： 其中： Tr是三苯基甲基； R1、R2和R3各自独立地选自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、杂芳基和芳烷基； R4是C2-6亚烷基，和 R5和R6各自独立地是H或C1-4烷基， 包含： 式V的化合物与Tr-OH反应制得式VI的化合物。 |
| 摘要 | 制备式VI化合物的方法：其中Tr是三苯基甲基；R1、R2和R3各自独立地选自H、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基、杂芳基和芳烷基；R4是C2-6烷基，和R5和R6各自独立地是H或C1-4烷基，包含式V的化合物与Tr-OH反应制得式VI的化合物。式VI的化合物用作制备抗菌素的中间体。也描述了式V化合物的制备方法和上述方法中使用的中间体的制备方法。 |
| 国际公布 | 2002-12-05 WO2002/096878 英 |
