| 编号 | 1000 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用常规治疗，包括吸氧、止痉、降颅压、能量合剂等综合治疗。观察组在上述治疗基础上第1天即加用纳洛酮0.05～0.1 meg(kg·d)加入10%葡萄糖20ml，微量输液泵控制2～3h滴完，2～3次/d，连用3d～5d；生后第3天开始加用脑活素2～5ml/次加入10% 葡萄糖20ml静脉滴注，1次/d，一个疗程10天，停药20天后再进行下一疗程，视病情进行3～5个疗程。 |
| 联合用药 | 脑活素 |
| 疗效评价标准 | 连日观察患儿意识状况、肌张力、原始反射、惊厥等情况，5d以内临床症状消失者为显效；lOd以内临床症状消失者为有效；超过lOd临床症状仍不消失为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
随访年龄最小2个月最大3岁，共87例，失访9人。治疗组随访45例，正常43例，发生后遗症2例(4%)：癫痫1例、脑性瘫痪1例。对照组随访42例，正常34例，发生后遗症9例(21.4%)：癫痫4例、脑性瘫痪3例、精神发育迟滞2例。后遗症发生情况P<0.05有显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
