| 编号 | 1003 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男49例，女29例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～80岁；对照组：42～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．6±3．05岁；对照组：64±3．11岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 七叶皂苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东绿叶制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用远常规的治疗方法即吸氧、控制感染、支气管解痉剂、呼吸兴奋剂、纠正水、电解质紊乱、维持酸碱平衡等。治疗组在以上治疗的基础上采用35%硫酸镁l0ml加入10%葡萄糖注射250 ml静滴，滴速40滴/min～50ium/min，每日1次；β-七叶皂甙钠20 mg 0.9% NS250 ml静滴，2～3次/d。 |
| 联合用药 | 硫酸镁 |
| 疗效评价标准 | 显效：0.5～4 h内意识障碍恢复，呼吸频率增加≥3次/min，有咳嗽反射，血气分析PaCO2低于7 kPa，PaO2较前升高，pH值7.35～7.45。有效：用药后4～12 h内意识障碍基本恢复，可有咳嗽反射，血气分析Paco2较前有所降低PaO2较前升高或不升，pH值>7.3。无效；用药后12 h症状体征、PaCO2、PaO2、pH值不变甚至加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
