| 编号 | 0523 |
| 总例数 | 255例 |
| 性别例数 | 男151例，女104例 |
| 治疗组例数 | 130例 |
| 对照组例数 | 125例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～80岁；对照组：62～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.8岁；对照组：66．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西普德药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予长春西汀20mg加入液体内静脉滴注，每日1次，疗程20d；血栓通注射液0.5g加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程20d。对照组长春西汀20mg加入液体内静脉滴注每日1次，疗程20d。 |
| 联合用药 | 血栓通 |
| 疗效评价标准 | 根据治疗前后神经功能缺损评分，计算病情改善率.以判断其疗效：病情改善率=(治疗前评分一治疗后评分1，治疗前评分×100%。神经功能改善疗效评定标准：(1)基本痊愈：病情改善率为90%～100%；(2)显著进步：病情改善率50%～90%；(3)进步：病情改善率为20%～50%；(4)无效：病情改善率<20%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
