| 编号 | 0895 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男41例，女7例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～8O岁；对照组：62～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．7±4．7岁；对照组：70．9±5．6岁 |
| 疾病 | 血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑再造胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 每粒O.35g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州远程制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服醒脑再造胶囊，1.O5g/次，3次/d，疗程l2周。对照组口服都可喜片，40mg，次，2次/d；尼莫地平片，30mg/次，3次/d，疗程l2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华全国中医学会老年痴呆病专题学术研讨会1990年5月修订的《老年呆病的疗效评定标准》执行。显效：主要症状基本恢复，神志清醒，定向健全，回答问题正确，反应灵敏，生活自理，能进行一般社会活动；有效：主要精神症状有所减轻或部分消失，生活基本自理，回答问题基本正确，但反应仍迟钝，智力和人格仍有部分障碍；无效：主要症状无改变，或病情有发展，生活不能自理，回答问题不够准确，神智呆傻。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
