| 编号 | 0559 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男73例，女55例 |
| 治疗组例数 | 67例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～87岁；对照组：37～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．1岁；对照组：56．7岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 云南医药集团昆明植物药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均应用西药常规治疗，包括应用甘露醇或甘油果糖降颅压、西眯替丁防治上消化道出血、抗生素控制继发感染、应用胰岛素控制高血糖、应用降压药控制高血压等。2组患者均不用止血药物，不用高渗葡萄糖等治疗。2组患者原有的高血压、糖尿病或并发肺部感染等，均给予相应的治疗措施和药物对症治疗。治疗组在常规治疗的基础上，于发病24h开始静滴血塞通注射液，20ml加入生理盐水250ml内，1次/d，连续21d，观察28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加18%以下；恶化：神经功能缺损评分增21～18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
