| 编号 | 1075 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男58例，女28例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～81岁；对照组：48～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．3岁；对照组：62．1岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘露醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规综合治疗基础上，治疗组发病24h后静脉滴注体积分数2O%的甘露醇125ml/次，3～4次/d，1Od停药。对照组发病24h后静脉滴注体积分数20%甘露醇250ml/次，3～4次/d，10d停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 颅内高压症状减轻程度在治疗第1O天根据颅内高压症状分为：(1)显效：无头痛、恶心、呕吐及视乳头水肿；(2)有效：轻度头痛，无恶心、呕吐及视乳头水肿；(3)无效：有较严重头痛或伴恶心、呕吐及视乳头水肿。根据全国第四届脑血管病会议通过的《脑卒中患者临床疗效评定标准》，治疗第1O天根据神经系统改善情况进行判定，评分分为基本治愈、显著进步、进步、无变化、恶化、死亡6个等级。治疗第10天检查尿常规、血Cr、血BUN，各值不在正常范围视为肾功能受损。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
