| 编号 | 0277 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男47例，女39例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 38～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用常规治疗方法(丹参、胞二磷胆碱、脑复康等治疗)，治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉(必存)注射液30mg，静脉滴注，ql2h。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2周疗程结束时临床功能缺损评分增减评价疗效。基本痊愈：功能缺损评分减少19%～100%，病残程度O级：显著进步：功能缺损评分减少46%～90%,病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理；无效：功能缺损评分减少18%左右：恶化：功能缺损评分增多18%以上：死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例、对照组有2例谷丙转氨酶增高，但两组间统计学比较无显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
