| 编号 | 1983 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 治疗组：男47例，女36例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年急性冠脉综合征 |
| 并发症 | 高血压者54例，2型糖尿病者l3例，二者均有者9例，有吸烟史者37例。 |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20000705；国药准字H20000706；国药准字H20020469；国药准字H20020470 |
| 生产厂家 | 天津红日药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予休息，吸氧，硝酸甘油10mg/日静滴，口服阿司匹林150mg/日，辛伐他汀10mg/日，恬尔心30mgtid。此外，治疗组给以低分子量肝素钙4100Dbid腹部皮下注射，疗程l周。 |
| 联合用药 | 阿斯匹林 |
| 疗效评价标准 | 显效：胸痛，胸闷缓解，可恢复日常一般活动，心电图ST段无明显压低。好转：胸痛，胸闷基本缓解，日常一般活动偶有发作，心电图ST段压低较入院时减轻。无效：仍多次发作胸痛，胸闷，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效20例，显效率46.5%，好转l9例，好转率44.2%，无效4例，无效率9.3%，总有效率90.7%。对照组显效14例，显效率35%，好转l8例，好转率45%，无效8例，无效率20%，总有效率80%。两组比较有显著差异(P>0.05)。治疗组不良反应2例，不良反应率4.7%。对照组不良反应2例，不良反应率5%，两组比较无显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 出现皮肤粘膜或内脏出血，AFIT超过正常值2.5倍。 |
| 其他报道不良反应 |
