| 编号 | 1994 |
| 总例数 | 366例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～89岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年急性冠状动脉综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速碧林 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 356例中200例应用低分子肝素钙，lmL/kg，腹部皮下注射，2/d，5～7d为1疗程；66例应用普通肝素，以维持活化部分凝血活酶时间(APTT)于正常值1.5～2倍静滴，连用5～7d。由于各种原因未能及时应用肝素抗凝治疗100例。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 200例患者应用低分子肝素钙治疗，发生心脏事件5例(2.5%)，其中急性ST段抬高心肌梗死4例、心源性死亡1例。出血及血肿共2例(1.0%)，其中1例牙龈出血、1例皮下血肿，停药后均自行停止，未发现重要脏器出血。66例应用普通肝素治疗，心脏事件4例(6.6%)，其中急性ST段抬高心肌梗死2例、心源性死亡1例、急性冠脉重建1例、出血6例(9.9%)，其中3例牙龈出血，2例皮肤粘膜淤斑，1例咳血，发生出血患者年龄均在75岁以上，血压>165/90mmHg。未应用肝素抗凝100例中发生心脏事件25例(25.0%)，其中ST段抬高急性心肌梗死20例、心源性死亡5例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
