| 编号 | 1968 |
| 总例数 | 208例 |
| 性别例数 | 治疗组：男127例，女81例 |
| 治疗组例数 | 106例 |
| 对照组例数 | 102例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 69±4.0岁 |
| 疾病 | 老年室性期前收缩 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者停服其他抗心律失常药物5个半衰期后，治疗组口服步长稳心颗粒1包(9 g)，tid；对照组口服心律平150mg·q 8h。两组疗程均为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部心血管系统药物临床药理基地制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》及1979年中西医结合会议制定的疗效标准判断效果，显效：期前收缩消失或减少90%以上；有效：期前收缩减少50%以上；无效：未达到有效水平；恶化：治疗后心律失常比治疗前增多。对致心律失常的诊断则采用Morganroth，标准进行判断。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组患者经治疗后心悸、气短症状均明显缓解。两组患者治疗后血尿常规、肝功能、血肌酐、血脂及血糖等指标与治疗前比较均无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
