| 编号 | 1952 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6l～82岁；对照组：6O～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年难治性室性早搏 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：胺碘酮200mg，3次/d。口服，l周后减为200mg，2次/d．维持量为100～200mg/d，同时口服步长稳心颗粒9g，3次/d。对照组：胺碘酮200mg，3次/d。口服，l周后减为200mg/d，2次/d，维持量为lOO～200mg/d，两组均以8周为l疗程，并且同时给予基础心脏病的治疗。 |
| 联合用药 | 胺碘酮 |
| 疗效评价标准 | 24h动态心电图记录平均每小时室性早搏减少≥9O次为显效；24h动态心电图记录平均每小时室性早搏减少≥5O～89次为有效；24h动态心电图记录平均每小时室性早搏减少<50次或出现其它心律失常为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组3O例，显效9例，有效l7例，总有效率86.6%(26/30)。对照组3O例，显效4例，有效l2例，总有效率为6O%(18/30)，两组比较差异显著(P<0.01)。治疗组无新的心律失常发生，对照组的用药维持量较小，疗效稳定。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组出现头晕，恶心2例，窦性心动过缓l例。 |
| 其他报道不良反应 |
