| 编号 | 1890 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人缓慢性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z13020888；国药准字Z13021166；国药准字Z13020889；国药准字Z13020887；国药准字Z13020886 |
| 生产厂家 | 北京神威药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 30例患者除给予扩冠、抗血小板、调脂、并高血压患者给予降压、并糖尿病者给予降糖治疗等常规治疗外，均给予参麦注射液40mL，加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中，静脉点滴，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照文献按如下标准。显效：心室率平均增加≥10次/分，症状消失，心电图基本正常；有效：心室率/≥6次/分，症状改善，心电图好转；无效：心室率增加<6次/分，症状、心电图无好转或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗结果30例病人中显效14例(46.7%)，有效11例(36.7%)，无效5例，总有效率83.4%。治疗前后心率及代谢指标经参麦注射液治疗后，患者心率较治疗前明显增加，治疗前30例患者心率为51.5±4.9次/分，治疗后为64.3±5.4 0次/分，治疗前后对比有统计学意义(P<0.01)，而治疗前后血糖、血脂、肾功无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
