| 编号 | 1744 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压(ISH) |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Valsartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 临床用药开始前已服用降压药物的患者需停服原降压药物，口服安慰剂(Vite)2周，血压达到标准后，近2周内未服用降压药物的患者，亦需服安慰剂2周。所有患者随机服用缬沙坦80mg qd，非洛地平50mg qd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判断：(1)显效：收缩压下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上；(2)有效：收缩压下降未达10mmHg但降至正常或下降10～19mmHg；(3)无效：未达到上述水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
