| 编号 | 1250 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 5O～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复智散 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 复智散5g/次，2次/日。安理申5mg，每晚睡前口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | AD评估量表(ADAS)包括AD评估量表的认知功能分量表(ADAS-cog)和非认知分量表评定(ADAS-nonCog)，用ADAS-cog和MMSE评定认知功能，用ADAS-nonCog评定情感、行为和其他非认知障碍。MMSE的评分提高表示病情改善，ADAS的评分降低表示病情改善。行头部SPECT检查显示特定脑区血流灌注状况，用大脑左右半球各部位感兴趣区的的局部灌注指数(RPI)进行计算和统计。RPI=感兴趣区的像素元平均计数/对照区小脑的像素元平均计数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 54例患者在实验中未发现有死亡或严重不良反应，28例复智散患者1例(3.6%)出现便秘，1例(3.6%)出现手足热和口干。以上出现的症状均未影响患者继续用药。26例安理申组患者1例(3.8%)出现恶心。1例(3.8%)出现轻微腹泻，两组肝功、肾功和血常规检查在治疗前后均无显著变化(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
