| 编号 | 1334 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男31例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～80岁；对照组：60～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.5岁；对照组：69.0岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给强心(地高辛0.125～0.25mg/d口服)、利尿(速尿20～40 mg/d)、扩血管(消心痛30～60mg/d)治疗。在此基础上。观察组加用依那普利和美托洛尔。依那普利5 mg/d，1周后加至10 mg/d；美托洛尔6.25 mg，2次/d，逐渐加量至l2.5 mg，2次/d，并根据病情随时间调整剂量，至患者能耐受的最大有效剂量为50 mg，2次/d。人选病例住院调整药物剂量1个月，随访用药6个月。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | 显效：连续用药6个月后心衰症状、体征消失，心功能恢复正常或心功能改善Ⅱ级；有效1心衰症状、体征改善或心功能改善I级；无效：心功能无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
