| 编号 | 1213 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 62.23±12.33岁 |
| 疾病 | 老年广泛性焦虑症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 扎来普隆 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Zaleplon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 扎来普隆首次剂量5毫克，按递增法给药达10～15毫克/日，阿普唑仑剂量0.4毫克，按递增法给药，剂量为0.8～2.4毫克/日，治疗观察6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用四级疗效评定和HAMA评分进行不良反应评定。以减分率及显效率为评定指标，减分率≥75%为痊愈，74～50%为显进，49～25%为进步，<25%为无效。显效率为痊愈 显进；且于疗前和疗后1、2、4、6周分别采用HAMA、TESS进行疗效与不良反应评定。所有量表的评分均由2名主治医师以上精神科医师评定(两者一致性检验Kappa=0.82)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 所有患者在治疗中及6周末血常规、生化及心电图等辅助检查均无明显异常。扎来普隆组无明显不良反应，阿普唑仑在治疗中多出现明显的头晕、嗜睡、疲倦宿醉感等现象。 |
| 其他报道不良反应 |
