| 编号 | 1497 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男51例，女37例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6l～79岁；对照组：47～59岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年Ⅰ～Ⅱ级高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20050096；国药准字J20050095 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例进入临床观察前停服降压药2周，并服安慰剂每日1片。全部病例均服培哚普利。老年组：2～4mg，qd；非老年组：4～8mg，qd；疗程4周。指导患者在每日同一时间(8：00～9：00)服药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 对治疗后血压与治疗前血压进行比较。降压疗效的判定标准为，显效：DBP下降≥10mmHg并降至正常，或下降≥20 mmHg。有效：DBP下降<10mmHg并降至正常或下降lO～19mmHg或SBP下降>130mmHg。无效：未达到上述标准。显效和有效病例相加为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 降压疗效：① 有效率：经四周治疗后，老年组显效率为51.1%(23/45)，有效率为37.8% (17/45)，总有效率为88.9%(40/45)；非老年组显效率为51.2% (22/43)有效率为37.2%(16/43)，总有效率为88.4%(38/43)；两组降压总有效率没有显著性差异(P>0.05)。② 降压效果：服药四周后，老年组的血压从(165.41±12.78)/(101.50±5.26)mmHg下降为(145.11±12.03)/(86.47±3.76)mmHg，降压幅度为(20.30±12.03)/(13.54±6.02)mmHg；非老年组的血压从(163.91±11.28)/(103.0l±4.51)mmHg下降为(145.1l±10.53)/(87.22±3.01)mmHg，降压幅度为(19.55±12.03)/(13.53±5.26)mmHg显示两组的收缩压和舒张压在治疗后均有显著的下降(P<0.01)，但两组之间的收缩压和舒张压的下降幅度并无显著性差异(P>0.05)。心率检查：老年组治疗前后心率分别是78.1±7.9次/min和77.3±8.1次/ min，非老年组治疗前后的心率分别为79.3±8.3次/min和78.5±8.5次/min；显示两组在治疗前和服药四周后心率的变化无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组治疗中无体位性低血压发生，在治疗期间的不良反应为干咳，程度较轻。老年组3例(6.7%)，非老年组3例(7%)，两组比较无显著性差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
