| 编号 | 065 |
| 总例数 | 188例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | 可达龙 |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组病人第1周口服胺碘酮0.2g，每天3次；第2周口服胺碘酮0.2g，每天2次；第3周口服胺碘酮0.2g，每天1次，以后每天口服胺碘酮0.1g维持。常规组第1～3周口服胺碘酮 0.g，每天3次；以后口服胺碘酮0.2g，每天2次维持。对照组口服辅酶Q1010mg，每天3次维持。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 6个月后统计，观察组中48例无房颤发作，15例房颤发作较用药前减少50%以上，总有效率80.7%；常规组中50例无房颤发作，14例房颤发作减少50%以上，总有效率82.1%。两组房颤控制率，差异不显著(P>0.05)。而对照组均有发作，无明显效果。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组治疗6个月后，无甲状腺功能异常，无肺纤维化，肝肾功能正常(2例转氨酶升高，但未达正常上限)；心电图改变：1例有不同程度QTc间期延长，未超过0.50 S，窦性心动过缓5例。无Ⅱ度或Ⅱ度以上房室传导阻滞，无1例因 不良反应停药。常规组：治疗6个月后统计，其中5例游离甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)升高，6例转氨酶升高超过正常，无肺、肾功能异常；心电图8例有不同程度QTc间期延长，2例超过 0.50 S，窦性心动过缓11例，无Ⅱ度或Ⅱ度以上房室传导阻 |
| 其他报道不良反应 |
