| 编号 | 1203 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男28例，女42例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.3岁；对照组：68.8岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 文拉法辛和氯米帕明起始剂量均为50 mg/d，以后逐渐加量，最高治疗剂量均不超过150 mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD和临床疗效总评量表(CGI)的病情严重程度(SI)、疗效总评(GI)、疗效指数(EI)评定疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 文拉法辛组与氯米帕明组出现嗜睡分别是1例和5例，震颤2例和4例，口干2例和l7例，便秘1例和9例，恶心3例和1例，乏力3例和l0例，心动过速2例和5例，食欲减退4例和2例，头昏2例和7例。氯米帕明组还有视力模糊l0例，排尿困难1例，体质量(体重)增加7例，文拉法辛无此类反应。 |
| 其他报道不良反应 |
