| 编号 | 0643 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男37例，女29例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 男：60～72岁；女：60～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸文拉法辛胶囊 |
| 药品商品名称 | 博乐欣 |
| 药品英文名称 | Venlafaxine Hydrochloride Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020258；国药准字H19980052；国药准字H19980051 |
| 生产厂家 | 成都大西南制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 文拉法辛治疗剂量75～150mg/d，平均(100±15)mg/d，阿米替林平均治疗剂量75mg/d。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效按HAMD减分率，≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗8周末时，文拉法辛组痊愈16例，显著进步10例，进步6例，无效4例，显效率72.2%，有效率88.9%；阿米替林组分别为9、8、6和7例，显效率56.7%，有效率76.7%。显效率以前组显著较高。 |
| 本研究报道不良反应 | 文拉法辛组的主要不良反应为恶心、口干、头晕、心慌、乏力、嗜睡等，明显轻于阿米替林。 |
| 其他报道不良反应 |
