| 编号 | 1473 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男59例，女21例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 63～86岁 |
| 平均年龄 | 73.56岁 |
| 疾病 | 老年慢性肾功能不全 |
| 并发症 | 高血压性肾病21例，糖尿病肾病31例，慢性肾炎8例，痛风性肾病8例，缺血性肾病5例，其他疾病引起的肾功能不全7例 |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰得制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予积极治疗原发病，控制血压，控制血糖，降低尿酸等治疗，避免使用肾毒性药物，常规治疗组给予一般活血化淤，改善肾脏供血治疗，如灯盏花、丹参、阿魏酸等治疗，凯时治疗组则给予凯时10μg，生理盐水稀释后静推，1次/d，疗程共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 40例凯时治疗组的病例，其中2例出现静脉炎，5例出现恶心，食欲下降等消化道反应，停药后不良反应自然消失。 |
| 其他报道不良反应 |
