| 编号 | 241 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男24例，女33例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．4±6．7岁；对照组：66．2±7．1岁 |
| 疾病 | 消化不良 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马普替林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Maprotiline |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合用药组病人给予多潘它酮lOmg，均为3餐饭前15mm服用，同时联合马普替林25mg，临睡前服用，视病人耐受情 况在一周内加致75mg，均为临睡前服用；单一用药组病人给予多潘立酮lOmg，均为3餐饭前15min服用，疗程为8周。 |
| 联合用药 | 多潘它酮 |
| 疗效评价标准 | 痊愈：治疗后症状消失：显效：经提醒可感觉到症状存在；有效：症状存在但不影响社会功能；无效：症状无改善并影响社会功能。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在8周的治疗过程中，联合用药组有3例病人出现口干，单一用药组有2例出现排便困难。两组患者在整个治疗过程中，血、尿常规，心电图及肝功能检查均未提示异常。 |
| 其他报道不良反应 |
