| 编号 | 1025 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男22例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～84岁 |
| 平均年龄 | 74岁 |
| 疾病 | 老年晚期恶性肿瘤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品商品名称 | 泽菲 |
| 药品英文名称 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 连云港豪森医药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者治疗采用国产吉西他滨600mg/m2，30min内静脉滴注，第1、8、15天使用，28d为1个治疗周期,连续治疗3个周期。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照WHO抗癌药物实体瘤疗效评价标准，分为CR(完全缓解)，PR(部分缓解)，SD(稳定)，PD(进展)，以CR PR统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 白细胞Ⅲ～Ⅳ度毒性62%，血小板减少24%，贫血68%，恶心、呕吐等消化道反应64%，肝功能异常13%～68%，肾功能异常7%～ 16%，毒副反应较重。 |
| 其他报道不良反应 |
