| 编号 | 1364 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男39例，女25例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～82岁；对照组：46～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.32±9.24；对照组：60±9.24岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组前列地尔10ug NS100ml静脉滴注，1次/d，疗程15d；对照组32例，给予维脑路通100mg NS250ml静脉滴注，1次/d，疗程15d，所有患者根据病情，给予甘露醇、胞二磷胆碱、脑细胞保护剂及对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组患者分别于治疗前后按照1995年制定的《脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》 判定病情和临床疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较l治疗前治疗组32例患者中，轻型18例，中型11例，重型3例；对照组32例患者中，轻型19例，中型l1例，重型2例，两组病情程度之间无显著性差异，但从表1可见，治疗后两组疗效比较，治疗组疗效优于对照组。
 两组神经功能缺损和生活动能力状态评分：两组神经功能缺损评分和生活动能力状态比较见表2，从中可见，治疗组神经功能缺损评分于治疗后有明显改善(P<0．05)，同时，生活动能力状态改善具有极其显著性差异(P<0．01)；而对照组神经功能缺损和生活动能力状态评分于治疗后均有显著改善(P<0．05)但组间比较，不论是神经功能损损(P<0．05)还是生活能力状态的改善(P<0．01)，治疗组均优于对照组。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
