| 编号 | 0353 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男42例，女15例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～76岁；对照组：60～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：65岁 |
| 疾病 | 老年肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 得力生注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010135 |
| 生产厂家 | 步长集团正邦药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 得力生注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水400ml静脉滴注，每日1次，第1～45天，化疗方案：DDP30mg/m2，第1～3天加生理盐水20Oml静滴(配合适当水化)；vp-16 60mg/m2，第l～4天加生理盐水500ml静滴；化疗前给予5-羟色胺受体拮抗剂和氟美松预防消化道反应及保肝处理，21天为1周期，化疗2个周期评价疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按WHO标准评定，疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)。化疗毒性根据WHO抗癌药物急性毒性反应分度标准分为0～Ⅳ度，生活质量每增加10分才记录为增加，下降10分以上才记录为下降，两者之间为稳定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组30例中CR 1例(3.0%)，PR 13例(43.3%)，NC9例(30.0%)，PD 7例(23.3%)，总有效率46.3%。对照组CR例(3.7%)，PRll例(40.7%)，NC 6例(22.2%)，PD 9例(33.3%)，总有效率44.4% ；两组比较，差异无显著性(P>0.05)。治疗组缓解期4～11个月，中位缓解期7个月：对照组缓解期2～8个月，中位缓解期5个月(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组白细胞下降Ⅱ度8例(26.6%)、Ⅲ度1例(3.3%)，对照组Ⅱ度15例(55.5%)、Ⅲ度3例(共占11.1%)，两组均无Ⅳ度毒性反应，两组比较差异有显著性(P<0.05)；胃肠道反应治疗组Ⅱ度10例(33.3%)、Ⅲ度2例(共占6.0%)，对照组Ⅱ度14例(51.9%)，Ⅲ度6例(22.2%)，Ⅳ度2例(7.4%)。两组比较，差异有显著性(P<0.05 )。 |
| 其他报道不良反应 |
