| 编号 | 1218 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男24例，女58例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | ≥6O岁 |
| 平均年龄 | 64.8±5.3岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症急性期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组每日早饭后口服文拉法辛缓释剂75 mg；B组于治疗的前3 d口服文拉法辛缓释剂75 mg，第4天改为150 mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①HAMD17及不良反应量表(TESS)评定：治疗前及治疗1、2、4及6周时由本专业>5年临床经验的非经治医师评定。②临床疗效：治愈，HAMD总分≤7分；有效，HAMD减分率≥50%；无效，HAMD减分率<50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
