| 编号 | 463 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男23例，女37例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62±5岁；对照组：63±4岁 |
| 疾病 | 抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Venlafaxine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 文拉法辛组，从50mg/d分2次服用开始，逐渐加量1周末达100mg/d，以后根据病情调整剂量，最大剂量不超过200mg/d，疗程8周，氟西汀组，从lOmg/d开始，晨一次El服，1周末达到20mg/d，以后根据病情调整剂量，最大量不超过30mg/d，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定以HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%为显效，≥25%为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 文拉法辛组，痊愈15例，显效9例，好转4例，无效2例，有效率80.0%。氟西汀组，分别为l3、l0、3及4例， 有效率76.7%，两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 文拉法辛组以口干、头晕、恶心、便秘为主；氟西汀组以焦虑、失眠、厌食、恶心为主。 |
| 其他报道不良反应 |
