| 编号 | 0819 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男22例，女38例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：70岁；对照组：67岁 |
| 疾病 | 老年功能性便秘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西沙必利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cisapride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予常规治疗。在此基础上，治疗组于1～4周服西沙必利lOmg加葡甘聚糖胶囊2g，于4～8周予西沙必利lOmg加葡甘聚糖胶囊1g，均为每日3次。对照组1～8周期间服西沙必利lOmg，每日3次，疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 葡甘聚糖 |
| 疗效评价标准 | 排便次数每周>3次，每次大便时间<15min，排便不费力，粪便不干结为临床缓解，其余为无缓解。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗1周、4周便秘缓解率比较治疗组与对照组分别为50.00%(16/32)与21.43%(6/28)；68.75%(22/32)与35.71%(10/28)，差异有显著性(χ2分别为5.25，6.55，P均<0.05)。两组治疗8周便秘缓解率比较治疗组与对照组分别为84.38%(27/32)与57.14%(16，28)，差异有显著性(χ2=5.45，P<0.05)。治疗组未缓解5例续用联合疗法8周，有4例便秘症状缓解；对照组便秘未缓解12例改用联合疗法2个月，有10例便秘症状缓解。随访半年两组便秘缓解率比较两组便秘缓解率分别为80.0%(24/30)与44.44%(12/27)，差异有高度显著性(χ2=7.72，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
