|
编号
|
1332
|
|
总例数
|
66例
|
|
性别例数
|
男36例,女3O例
|
|
治疗组例数
|
33例
|
|
对照组例数
|
33例
|
|
年龄区间
|
66~91岁
|
|
平均年龄
|
70.6±11岁
|
|
疾病
|
老年难治性心力衰竭
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
注射用硝普钠
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Sodium Nitroprusside For Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
两组入选病人重新调整治疗方案。对照组予以洋地黄、利尿剂、硝酸甘油等常规抗心衰治疗,观察组予以多巴胺4Omg溶入5%葡萄糖250ml滴注速度为3~9μg/(kg·min)持续静脉滴注,硝普钠25 mg溶入5%葡萄糖250 ml(滴注速度从15μg/min开始,每5~1O分钟增加5~10μg/min.直至达到所需血流动力学效果,或剂量达200μg/min为止。维持收缩压在95 mmHg以上。)持续静脉滴注。两组均以1周为1个疗程。
|
|
联合用药
|
多巴胺
|
|
疗效评价标准
|
(1)显效:胸闷、乏力、心悸、呼吸困难等症状消失,肺部啰音消失或明显减少,尿量明显增加,水肿消退,心功能改善Ⅱ级以上;(2)有效:胸闷、乏力、心悸、呼吸困难等症状减轻,肺部啰音减少,尿量增加,水肿减轻,心功能改善Ⅰ级;无效:上述症状、体征无明显变化。加重或死亡。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|

|
|
本研究报道不良反应
|
观察组在治疗3天后出现谵妄1例而停止使用硝普钠;未发现低血压、心律失常、肌肉抽搐、血小板减少、恶心、头痛、心悸和气短等其他不良反应:治疗前、后肾功能无明显变化,BUN分别为(9.3±6.5)mmol/L和(9.8±7.9)mmol/L;Cr分别为(122.6±61.6)mmol/L和(121.8±61.3)mmol/L。无统计学意义,不良反应发生率为3.03%。
|
|
其他报道不良反应
|
|