| 编号 | 1347 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男31例，女27例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.3±4.6岁；对照组：68.9±5.1岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 清洗1周。西酞普兰起始剂量10 mg/d，2周内加至治疗剂量10～40 mg/d，平均(15.0±7.1)mg/d。文拉法辛起始剂量50 mg/d，1周内加至治疗量75～200 mg/d，平均(165±17)mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD和临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应，分别在治疗前和治疗1、2、4、6周各评定1次。评定者之间一致性检验Kappa=0.89。血、尿常规，肝功能，心电图在治疗前和治疗结束时各检查1次。临床疗效评定根据HAMD减分率，减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 |
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| 其他报道不良反应 |
