| 编号 | 297 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | 喜太乐 |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均停药1周清洗期。西酞普兰组剂量10～40mg/d，日平均量(30.6±4.6)mg，阿米替林组25～100 mg/d，日平均量(54.0±6.68)mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD抑郁量表和TESS副反应量表，分别于治疗前和治疗后2、4、6周末各评定1次，以HAMD减分率评定疗效，≥75%为临床痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组不良反应发生率40% ，阿米替林组67%(P<0.001)。其中阿米替林组口干及嗜睡的发生率较高，两组比较差异有显著性(分别为P<0.01和P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
