| 编号 | 1959 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 治疗组：男62例，女24例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±12.8岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 比索洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Bisoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在常规使用强心、利尿、血管扩张剂治疗基础上，治疗组加用比索洛尔1.25～7.5mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 对患者用药前及用药后0.5，1年的LVDd、EF、心率、血压(SBP，DBP)、血液生化、尿常规指标分别进行评价。心功能疗效标准：根据NYHA对心脏功能分级标准，治疗后心功能提高2级者(即由原心功能Ⅲ级转为I级或Ⅱ级转为正常)为显效；心功能提高1级者(即由原心功能Ⅲ级转为Ⅱ级或原心功能Ⅱ级转为I级)为有效；无心功能改善者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后心率、血压、EF、LVDd情况两组治疗后心率、血压、EF，LVDd较治疗前均有明显改善(P＜0．05)，治疗后治疗组的心率、EF、LVDd较对照组有显著改善(P＜0．05)，但血压没有差异(P＞0．05)，见表1。
 两组治疗后心功能改善情况 治疗组与对照组0．5，1年的总有效率(显效与有效之和)分别为79％，95％和60％，67％。两组心功能改善情况有明显差异(P＜0．05)，尤以1年后更显著。见表2。   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
