| 编号 | 2290 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男36例，女20例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 30～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.1±3.2岁；对照组：59.7±4.0岁； |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 富马酸比索洛尔片 |
| 药品商品名称 | 康可 |
| 药品英文名称 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20020448；H20050475 |
| 生产厂家 | 德国默克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔每日2.5～5mg(按患者体重)。如无不良反应，1周后增至5～10mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能改善Ⅱ级以上者为显效，改善I级为有效，不足I级为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
