| 编号 | 0880 |
| 总例数 | 113例 |
| 性别例数 | 男91例，女22例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：7 .1±5 93岁；对照组：49.9±6.77岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040761；国药准字H20040760；国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 老年对照组(继续常规治疗2个月)，老年治疗组(常规治疗 口服卡维地洛2个月，6.25～50mg/d)。并与35例非老年组(常规治疗 口服卡维地洛2个月，6.25～50md)比较。卡维地洛从6.25mg/d开始，每周剂量上调1次，直至最大耐受剂量或推荐目标剂量50mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后血压、心率变化：老年、非老年治疗组治疗后心率下降明显，与老年对照组比较有显著差异。老年组与非老年组治疗后血压(SBP、DBP)、心率(HR)均有所下降，两组比较无明显差异。见表1。 治疗前后血生化指标变化：治疗前后3组间血常规、肝肾功能无明显变化，每两组比较无明显差异。 观察治疗组最大耐受剂量或目标剂量：比较3组心功能变化情况、不良反成及住院期间心血管事件发生率，老年治疗组(80.1％)、非老年组(82.9％)最大耐受剂量或目标剂量为12.5～25mg／a。老年治疗组、非老年组心功能明显改善，与老 年对照组比较有显著差异。不良反应及住院期间心血管事件发生率3组比较无明显差异。见表2。  治疗后左室大小、LVEF变化及6min步行试验改善情况：老年组、非老年组治疗后LVEF明显改善；LVEDD明显变小；6MWT明显改善，分别与老年对照组比较有有著差异。见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
