| 编号 | 019 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男36例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 61～83岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 阿斯特拉(无锡)制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 首剂波依定5mg每日早晨(7：00～8：00)就餐时服药。服药后每天q6h测定临床血压，至第7天，降压效果不佳时，则将波依定剂量增至lOmg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1979年4月全国心血管会议修订的药物疗效判定标准。显效：舒张压下降≥lOmmHg并降到正常或下降20mmHg以上。有效：舒张压下降虽未达10mmHg. 但降到正常或下降1O～19mmHg，或收缩压下降超过30mmHg。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
