| 编号 | 1483 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男16例，女44例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67.1±5.7岁；对照组：66.7±6.5岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 米氮平起始剂量15 mg/d，1周内加至30 mg/d，每晚1次顿服。氟西汀剂量20 mg/d，每日1次早饭后服。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD评定临床疗效，副反应量表(TESS)评定药物不良反应，分别在治疗前及治疗1、2、4、6周末各评定1次。以HAMD减分率≥75% 为痊愈，50% ～74%为显著进步，25% ～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 米氮平组出现嗜睡6例；氟西汀组出现口干6例，失眠9例，兴奋或激越6例。其他如体质量(体重)增加、恶心或呕吐等两组间差异均无显著性(P均>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
