| 编号 | 1755 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男45例，女31例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66.6岁；对照组：65.0岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者给予常规抗心衰药物治疗：地高辛0.125～0.250mg，1次/d，氢氯噻嗪25mg，1次/d，安华舒通20mg，1次/d，卡托普利12.5～37，5mg，3次/d。治疗组在此基础上加用倍他乐克治疗，首次剂量为6.25mg，1次/d，根据临床观察，若无症状恶化，则逐渐增加剂量，每2～4周剂量加倍，2次/d，根据患者的病情及个体差异，逐步加到靶剂量或最大耐受剂量(75mg/次，2次/d)，长期服用。当患者自觉劳累性呼吸困难症状缓解时为稳定病情标准。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级或2级以上，临床症状缓解，心室率维持在60～7O次/min；有效：心功能改善1级，临床症状部分缓解，心室率维持在71～85次/min；无效：心功能改善不足1级或无改善，临床症状未见缓解或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组患者治疗前、后LVEDD、LVESD、LVEF比较治疗组患者LVEDD、LVESD、LVEF与对照组LVEDD治疗前、后间差异均有显著性意义(P<0．05)；两组患者治疗后各项指标间差异亦均有显著性意义(P <0．05，见表2)。临床疗效评价治疗组显效24例，有效13例，无效2例；对照组显效3例，有效19例，无效15例，两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义(μ=5．17，P<0．O1)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
