| 编号 | 341 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男28例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66．41±4．55岁；对照组：67．21±5．13岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人清洗期为1周。西酞普兰开始剂量为20mg/d，可根据病情调整到最大剂量40mg/d。阿米替林开始剂量为25mg/d，渐增至100～175mg/d。疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定采用我国现行四级评定标准：HAMD减分率≥75%为痊愈、≥50%为显进、≥25%为进步、<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组主要的不良反应有恶心、口干、失眠、头痛、头晕等，发生率较低，症状轻微，多出现在治疗的初期，随治疗时间的延长。多能消失或为病人所耐受。阿米替林组的不良反应主要为口干、嗜睡、视物模糊、恶心、头晕、便秘、排尿困难、心电图改变等。两组在口干、嗜睡、便秘、视物模糊、心电图改变不良反应方面比较有显著性 差异(P<0.05或0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
