| 编号 | 0977 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男35例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～86岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
| 药品商品名称 | 拜心同 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20040031；BX20010169；X20010169；X20010170；H20040056；BH20040056；H20040057 |
| 生产厂家 | 拜尔公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 45例患者均停用其他降压药1周后给予拜心同30mg，每日晨服1次，观察8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：收缩压(SBP)降至正常或下降≥30mmHg；有效：SBP下降>20mmHg；无效：未达上述标准。有效率为(显效例数 有效例数/总观察例数) |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 血压变化：服药8周后，显效32例，有效9例，无效4例，有效率91％，治疗前后血压及动态血压变化比较见表1。 治疗前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质、血尿酸等改变，无差异性(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 面红头痛1例，头晕2例，乏力1例，外周水肿1例(发生在用药早期后渐消失)，患者均能耐受，未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
