| 编号 | 0136 |
| 总例数 | 220例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 108例 |
| 对照组例数 | 112例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非那雄胺片 |
| 药品商品名称 | 保列治 |
| 药品英文名称 | Finasteride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者给予口服哈乐0．2 mg／d；治疗组：患者给予口服保列治5mg／d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以AUA评分降低、最大尿 流率(Qmax)增加以及前列腺体积缩小为治疗有效 的判断标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 哈乐组2例患者出现口干 症状，l例患者出现头昏；保列治组l例出现性欲减 退。患者对上述不良反应均能耐受，无严重不良反 府 |
| 其他报道不良反应 |
