| 编号 | 1673 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男81例，女59例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6l～79岁；对照组：60～90岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70岁；对照组：72岁 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 香丹注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规应用硝酸酯类、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、阿司匹林、视病情选用强心、利尿、β-阻滞剂、钙拮抗剂等综合治疗。治疗组在上述治疗基础上加用复方丹参注射液2OmL，合用生脉注射液2O～40mL，加液体250mL静脉滴注，每日1次，2周为1疗程。 |
| 联合用药 | 生脉注射液 |
| 疗效评价标准 | 参照1979年全国中西医结合防治冠心病会议制定的冠心病、心绞痛和心律失常疗效评定标准判定为显效、有效和无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效41例(45.6%)，有效43例(47.8%)，无效6例(6.7%)，总有效率93.3%；对照组显效18例(36.0%)，有效23例(46.0%)，无效9例(18.0%)，总有效率82.0%。X2=4.316，P<0.05，治疗组疗效明显好于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
