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编号
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1331
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总例数
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106例
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性别例数
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男45例，女61例
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治疗组例数
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53例
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对照组例数
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53例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：62.5±9.8岁；对照组：61.8±9.0岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰开始剂量10 mg/d，晨服，2周内加至40 mg/d，平均(27.5±10.8)mg/d。米安色林开始剂量15 mg/d，睡前服，2周内加至60 mg/d，平均剂量(40.3±12.2)mg/d。疗程6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应，于治疗前，治疗第1、2、4、6周末各评定1次。一致性测定Kappa>0.89。临床疗效按HAMD减分率，≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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西酞普兰组痊愈32例，显著进步l0例，进步9
例，无效2例，显效率79．3％。米安色林组分别为
28、ll、8和6例，显效率73．6％，两组间比较差异无
显著性(Χ\ \{2\}=0．32，P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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按TESS评分，西酞普兰组不良反应有9例，米安色林组有16例，以后者显著较多(χ2=5.63，P<0.05)。西酞普兰组在治疗初期出现轻微不良反应，主要有口干4例，恶心6例，头痛4例，失眠3例，心慌2例，随时间延长，以上不良反应减轻或消失。米安色林组有嗜睡10例，便秘8例，视物模糊9例，明显高于西酞普兰组，差异有显著性，其他有口干l0例，恶心7例，头晕5例，心慌4例等。西酞普兰组不良反应均明显低于米安色林组。
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其他报道不良反应
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