| 编号 | 0872 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～8O岁；对照组6O～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.9岁；对照组：7O.2岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组常规治疗相同。治疗组3O例分别给予前列腺素E180μg、丹参注射液1OmL加入质量分数为1O%的葡萄糖液中静脉滴注，每日1次，连用5d。对照组3O例仅给予丹参注射液。 |
| 联合用药 | 丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ① 心绞痛症状疗效：治疗组显效23例(76.7%)，有效6例(20.0%)，无效1例(3.3%)，总有效率96.7%；对照组显效18例(60.0%)，有效8例(26.7%)，无效4例(13.3%)，总有效率86.7%；总有效率比较差异有显著性(X2=14.77，P<0.05)。② 心电图疗效：治疗组显效12例(40.0%)，有效11例(36.7%)，无效7例(23.3%)，总有效率76.7%。对照组显效12例(40.0%)，有效7例(23.3%)，无效11例(36.7%)，总有效率63.3%；总有效率比较差异有显著性(X2=11.11，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组部分患者静滴前列腺素E1后出现血管扩张、潮红、局部疼痛、肿胀感觉、发热、瘙痒感等，减慢滴速后症状减轻，停止滴注后完全恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
