| 编号 | 1591 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男l7例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 63～92岁 |
| 平均年龄 | 71.43岁 |
| 疾病 | 老年性精神障碍伴震颤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | 维思通 |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本研究采用开放性研究，受试者每天口服维思通2次，每天剂量为0.5～3mg，平均剂量为1.24mg/d，观察4周。对睡眠障碍者，在每晚临时服用阿普唑仑，剂量不超过0.8mg，连续应用不超过1周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 26例患者均完成4周治疗，15例精神症状明显缓解，9例进步，2例无明显疗效。上肢震颤的变化情况：1例无效者，1例进步者震颤明显加重，另1例无效者无明显变化，其余23例震颤均明显减轻。但在这23例中，有2例精神症状缓解后，震颤又有加重，而维思通减量后震颤又明显减轻。因此，且随着精神症状的缓解，必须减少维思通剂量，否则震颤会加重。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
