| 编号 | 1590 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男32例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～82岁；对照组：62～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.2±5.6岁；对照组：63.9±58.0岁 |
| 疾病 | 老年脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51022476；国药准字Z51022475；国药准字Z51021459；国药准字Z51020169 |
| 生产厂家 | 四川宜宾五粮液集团制药有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均常规内科治疗，即用常规剂量的20%甘露醇、维脑路通、脑蛋白水解物注射液等，治疗组在常规内科治疗的基础上加用生脉注射液20mL，清开灵注射液每支20mL加10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注，每日1次，连用2周。对照组只用常规内科治疗。 |
| 联合用药 | 清开灵注射液 |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损评分减少>90% ，病残程度为0级。显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%；病残程度1～3级。进步：神经功能缺损评分减少18%～45%。无变化：神经功能缺损评分减少或增加<18%。恶化：神经功能缺损评分增加>18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组患者疗效：治疗组30例，基本治愈6例，显著进步14例，进步7例，无变化2例，恶化1例，愈显率为66.7%，总有效率为90.0%。对照组22例，基本治愈3例，显著进步4例，进步8例，无变化5例，恶化2例，愈显率为31.8%，总有效率为68.2%，两组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗前后神经功能缺损评分(分，X±S)比较：治疗组治疗前为22.12±7.49，治疗后为13.17±6.93(P<0.01)；对照组治疗前为21.83±8.43，治疗后为l6.14±7.43(P<0.05)，两组治疗后比较，差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗前后血液流变学测定结果：治疗组治疗后的血流流变学参数改善明显，而对照组血液流变学参数治疗后改善不明显(具体数据略)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
