| 编号 | 143 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男32例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 51～80岁 |
| 平均年龄 | 75．3±4．7岁 |
| 疾病 | 痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利培酮口服液首次剂量0.25ml/d，根据病情加量，至病情稳定后不再加量，利培酮口服液剂量范围为(0.5～2.0)ml/d，平均(1.5±0.4)ml/d，疗程为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
根据MMSE评分提高及BPRS的减分率评定疗效：显著进步为MMSE评分提高≥4分，BPRS的减分率≥75% ；进步为MMSE评分提高1～3分，75% |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 利培酮口服液治疗8周内有3例嗜睡，2例便秘，2例出现腹泻、腹胀，未经处理2～5d后消失；3例患者出现肌张力轻度增加，减量后症状缓解；1例出现一过性谷丙转氨酶轻度上升，在对症治疗后恢复正常；心动过缓1例，心电图T波改变3例，经处理后均好转。无其它不良反应出现。 |
| 其他报道不良反应 |
