| 编号 | 008 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．5±4．2岁；对照组：66．2±3．9岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑初始剂量为5mg/d，最大剂量为20mg/d，平均为(13.8±3.5)mg/d：奋乃静初始剂量为4mg/d，最大剂量为32mg/d，平均为(12.6±4.2)mg/d。疗程24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用PANSS评定疗效，TESS评定不良反应，并分别于治疗前和治疗后第2、4、8、16及24周末进行，与此同时分别检查血、尿常规、肝功能、心电图各1次。以PANSS减分率评定疗效，即≥75% 为痊愈、50%～74%为显著进步、25% ～49% 为进步、<25为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗8周后阿立哌唑组痊愈1例、显著进步3例、进步9例、无效7例，有效率为65% ；奋乃静组痊愈1例、显著进步2例、进步8例、无效9例，有效率为55% ，两组无显著差异(χ=0.45，P>0.05)。在24周时阿立哌唑组痊愈3例、显著进步8例、进步7例、无效2例，有效率为90% ；奋乃静组分别为2、3、7和8例，其中脱落5例(作无效病例)，有效率为60% ，两组比较有显著差异(χ=4.8，P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 阿立哌唑不良反应有嗜睡2例、心电图异常3例、丙氨酸氨基转移酶升高3例，但程度均较轻，一般不需处理。奋乃静主要不良反应有嗜睡10例、心电图异常9例、丙氮酸氮基转移酶升高8例，其它尚有锥体外系反应、头晕、便秘、体重增加等。两组比较则以奋乃静组的不良反应较重。 |
| 其他报道不良反应 |
